產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹：
萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、**等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。 萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間的圍體結(jié)構(gòu)大部分采用彩鋼板，但有很多水廠的萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間采用鋁合金框架與鋼化玻璃。采用鋁合金框架與鋼化玻璃。
詳情介紹：
萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間
級(jí)工程.jpg)
工程簡(jiǎn)介：
凈化工程分為 單向流（10級(jí)-100級(jí)）潔凈室凈化工程與非單向流（1000級(jí)-10萬(wàn)級(jí)）潔凈室(無(wú)塵室)凈化工程。實(shí)驗(yàn)室凈化工程，生物制藥凈化工程 潔凈室亦稱為無(wú)塵室或清凈室,潔凈室，凈化間、 潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、**等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之空間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 潔凈室*主要之作用在于控制產(chǎn)品所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，此空間我們稱之為（潔凈室、無(wú)塵室、凈化間、凈化房、無(wú)塵房、凈化室、清凈室）
凈化級(jí)別的含義：
通常所說(shuō)的凈化級(jí)別的含義是每立方英尺（或者每立方米）的空氣內(nèi)所含按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定大小的塵埃粒子的數(shù)量是多少個(gè)，即稱之為多少級(jí)別（即表示單位體積內(nèi)所含按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定大小的塵埃粒子數(shù)越多，潔凈度就越低；如30萬(wàn)級(jí)比10萬(wàn)級(jí)的潔凈度要低，10萬(wàn)級(jí)比萬(wàn)級(jí)的潔凈度要低等等）。通常的標(biāo)準(zhǔn)有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO14644，美國(guó)FS209E（已廢除），國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5033-2002。
凈化工程服務(wù)項(xiàng)目：[ 潔凈度 : 百級(jí)(潔凈度高)至三十萬(wàn)級(jí)(潔凈度低)]
◆承接LCD車間、TFT車間、電子車間、光纖通訊車間；液晶、觸摸屏車間凈化工程。
◆承接生物制藥車間、GMP車間、實(shí)驗(yàn)室凈化工程。
◆承接食品車間，純凈水、飲料罐裝車間凈化工程。
◆承接恒溫恒濕工程、廠房、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)工程
◆承接彩鋼板隔墻、吊頂、彩鋼板門、觀察窗的制作、安裝工程
◆承接環(huán)氧樹(shù)脂地面、PVC地面、高架地板地面工程
◆承接LCD車間、TFT車間、電子車間、光纖通訊車間；液晶、觸摸屏車間凈化工程。
◆承接生物制藥車間、GMP車間、實(shí)驗(yàn)室凈化工程。
◆承接食品車間，純凈水、飲料罐裝車間凈化工程。
◆承接恒溫恒濕工程、廠房、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)工程
◆承接彩鋼板隔墻、吊頂、彩鋼板門、觀察窗的制作、安裝工程
◆承接環(huán)氧樹(shù)脂地面、PVC地面、高架地板地面工程
工程內(nèi)容包括：設(shè)計(jì)、施工、安裝、調(diào)試、檢測(cè)、維修、保養(yǎng)
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中國(guó)現(xiàn)行潔凈室有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范（制定與修訂）
1、《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50472-2008
Code for Design of Electronic Industry Cleanroom
2、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50457-2008
Code for Design of Pharmaceutical Industry Cleanroom
3、《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50073-2001
Code for Design of Cleanroom
4、《潔凈廠房施工及質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》GB 50×××-200× 報(bào)批
Code of Acceptance for Construcrior Quality of Industrial Cleanroom
5、《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010
Code for Construcrior And Acceptance of Cleanroom
6、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1998版 GMP
Good Manufacturing Practice for Drugs
7、《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50333-2002
Architectural Technical Code for Hospital Clean Operating Department
8、《實(shí)驗(yàn)室 生物**通用要求》GB 19489-2008
Laboratories-General Repuirements for Bisosafety
9、《生物**實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004
Architectural Technical Code for Bisosafety Laboratories
10、《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境及設(shè)施》GB 14925-2001
Laboratory Animal- Repuirements of Environment and Housing Facilities
11、《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50447-2008
Architectural and Technical Code for Laboratory Animal Facilities
12、《電子工程節(jié)能設(shè)計(jì)規(guī)范》GB ×××××-××××
Code for Desing of Energy conservation of Electronic Industry